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कम्पनी का दावा.. फाइजर इंक की प्रायोगिक कोविड-19 गोली मरीजों के लिए बेहद मददगार, और अध्ययन में होगी पूरी पुष्टि

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कोरोना वायरस को लेकर दुनियाभर में वैक्सीनेशन का अभियान चल रहा है तथा नए वेरिएंट ओमीक्रॉन के खतरे को देखते हुए वैक्सीनेशन के अभियान को और तेज करने की बात हर ओर कही जा रही है. ओमीक्रॉन के संकट के […]

कोरोना वायरस को लेकर दुनियाभर में वैक्सीनेशन का अभियान चल रहा है तथा नए वेरिएंट ओमीक्रॉन के खतरे को देखते हुए वैक्सीनेशन के अभियान को और तेज करने की बात हर ओर कही जा रही है. ओमीक्रॉन के संकट के बीच एक नए स्टडी के आंकड़ों से पता चला है कि फाइजर इंक (Pfizer Inc.’s) की प्रायोगिक कोविड-19 गोली मरीजों को अस्पताल से दूर रखने में अत्यधिक प्रभावी है, लेकिन अक्सर संक्रमण से जुड़े हल्के लक्षणों को मिटाने में कम कारगर है.
ब्लूमबर्ग पर प्रकाशित खबर के अनुसार, फाइजर ने आज मंगलवार को एक बयान में दो स्टडीज के निष्कर्षों का खुलासा किया. एक में, इसका उपचार, पैक्सलोविड (Paxlovid), कोविड-19 जटिलताओं के विकास के मानक जोखिम में 673 वयस्कों में सेल्फ-रिपोर्टिंग किए गए लक्षणों को कम करने के प्राथमिक लक्ष्य को पूरा करने में नाकाम रहा. हालांकि, इस दवा की वजह से ग्रुप में अस्पताल में भर्ती होने की संख्या को 70% तक कम करने की प्रवृत्ति देखी गई.

कोविड मरीजों के लिए मददगार!

एक अन्य अध्ययन में, सिम्पटम्स के दिखने के 3 दिनों के भीतर उपयोग किए जाने पर उच्च जोखिम वाले गैर-टीकाकरण वाले लोगों को अस्पताल में भर्ती होने से रोकने में यह उपचार 89 फीसदी तक प्रभावी रहा. इस अध्ययन ने फाइजर के रोगियों की कम संख्या के परिणामों के पहले के विश्लेषण की पुष्टि की है.
जटिल परिणाम बताते हैं कि गंभीर बीमारी विकसित होने के जोखिम वाले कोविड मरीजों के लिए इस गोली के एक मानक उपचार बनने की संभावना है. लेकिन स्वस्थ मरीजों में मिश्रित अध्ययन से पता चलता है कि वैक्सीनेट हुए लोगों के लिए एक विकल्प बनने से पहले इसे लेकर अधिक अध्ययन की आवश्यकता है. अभी यह देखना होगा कि यह संक्रमण की वजह से जीवन को खतरा न बने.
फाइजर के मुख्य कार्यकारी अधिकारी अल्बर्ट बौर्ला ने एक बयान में कहा, उच्च जोखिम वाली खोज “दुनिया भर के मरीजों के जीवन को बचाने के लिए उम्मीदवार की क्षमता को रेखांकित करती है.” उन्होंने कहा कि अगर अधिकृत या अनुमोदित है, तो यह संभावित उपचार महामारी को रोकने में मदद करने के लिए एक महत्वपूर्ण उपकरण साबित हो सकता है.

70% मरीजों को भर्ती से रोकाः स्टडी

दक्षिण अफ्रीकी शोधकर्ताओं के एक अलग अध्ययन में पाया गया कि फाइजर और बायोएनटेक एसई के कोविड वैक्सीन के दो शॉट कोर्स ने 70% मरीजों को अस्पताल में भर्ती होने और एक तिहाई संक्रमण को ओमीक्रॉन वेरिएंट होने से रोका. दक्षिण अफ्रीका की सबसे बड़ी स्वास्थ्य बीमा कंपनी डिस्कवरी लिमिटेड के निष्कर्ष लगभग 78,000 कोविड परीक्षण परिणामों पर आधारित थे.


ओमीक्रॉन शील्ड फाइजर ने कहा कि प्रयोगशाला परीक्षणों से संकेत मिलता है कि पैक्सलोविड ओमीक्रॉन के खिलाफ अपनी गतिविधि को भी बनाए रखेगा, जैसा कि अपेक्षित था. यह दवा एक आंतरिक प्रोटीन को लक्षित करती है, जिसे प्रोटीज कहा जाता है, जिसे वेरिएंट के बीच बहुत अधिक म्यूटेड करने के लिए नहीं सोचा जाता है. इसके विपरीत, वैक्सीन तथाकथित स्पाइक प्रोटीन को लक्षित करते हैं, जो ओमीक्रॉन में अत्यधिक म्यूटेड होता है और भविष्य के वेरिएंट्स में और अधिक बदल सकता है.


इससे पहले पिछले हफ्ते फाइजर इंक और बायोएनटेक एसई (Pfizer Inc. and BioNTech SE) ने कहा था कि शुरुआती प्रयोगशाला अध्ययनों से पता चलता है कि उनकी कोविड-19 वैक्सीन की तीसरी डोज ओमीक्रॉन वेरिएंट को बेअसर करती है, परिणामस्वरुप दुनियाभर में बूस्टर शॉट अभियान को तेज करेंगे. कंपनियों ने बताया कि वैक्सीन के वर्तमान वेरिएंट के साथ एक बूस्टर डोज ने एंटी बॉडी को 25 गुना तक बढ़ा दिया है, जो ओरिजनल वायरस और अन्य वेरिएंट के खिलाफ दो डोज के बाद समान स्तर प्रदान करता है। ( साभार टीवी 9)

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